293 细胞和 293T 细胞是广泛用于生物医学研究和生物技术应用的两种密切相关的细胞系。它们都是人类胚胎肾 (HEK) 细胞，但它们具有不同的特点，使其在不同的实验中具有独特的优势。本文将深入探讨 293 和 293T 细胞之间的关键差异，包括它们的起源、转染效率、基因表达、蛋白质表达和应用。 1. 起源

293 细胞于 1973 年从流产的 15 周人类胚胎肾中分离获得。它们保留了原代细胞系通常的特性，例如有限的增殖寿命和对细胞培养条件的高度依赖性。293T 细胞是 293 细胞的转染体，于 1985 年通过转染 SV40 大 T 抗原获得。SV40 大 T 抗原使 293T 细胞获得了无限增殖的能力，从而使其成为用于稳定表达异源基因的理想宿主细胞。

2. 转染效率

293T 细胞因其高转染效率而闻名，使其非常适合过表达研究和蛋白质产生。SV40 大 T 抗原的存在破坏了 293T 细胞的 p53 途径，从而减少了对转染应激的细胞死亡。293T 细胞的质膜具有较高的脂质含量，这有利于阳离子脂质体和聚精胺等转染试剂与细胞相互作用。相比之下，293 细胞的转染效率较低，因为它们缺乏 SV40 大 T 抗原，并且具有更稳定的 p53 途径。

3. 基因表达

除了转染效率的差异外，293 和 293T 细胞在基因表达上也存在差异。SV40 大 T 抗原的存在会影响 293T 细胞中某些基因的表达。例如，已发现大 T 抗原抑制 p21 表达，这可能会导致 293T 细胞细胞周期失调和增殖加快。大 T 抗原还可诱导转基因整合和随机重排，从而影响 293T 细胞中异源基因的稳定表达。293 细胞不表达 SV40 大 T 抗原，因此具有更稳定的基因表达谱。

4. 蛋白质表达

由于转染效率和基因表达的差异，293 和 293T 细胞在蛋白质表达方面也有不同的特点。293T 细胞通常产生较高水平的异源蛋白，这使其成为蛋白质生产和抗体产生的理想选择。SV40 大 T 抗原的存在可能会影响蛋白质折叠和后翻译修饰，从而对蛋白质功能产生潜在影响。293 细胞虽然蛋白质表达水平较低，但由于它们具有更稳定的基因表达谱，因此在生产功能性蛋白质方面可能更可靠。

5. 应用

293 和 293T 细胞在生物医学研究和生物技术应用中都得到了广泛的应用。293 细胞通常用于基础研究，例如细胞生物学、信号转导和药物筛选。它们也用于生产一类称为 293 细胞衍生威尔士菌株 (Vero 细胞) 的疫苗。293T 细胞是蛋白质表达的强大工具，用于生产重组蛋白、抗体和病毒载体。它们还用于基因治疗研究和开发基于腺相关病毒 (AAV) 的治疗方法。

6.

293 和 293T 细胞是生物医学研究和生物技术应用中宝贵的细胞系。虽然它们具有共同的 HEK 细胞起源，但它们在转染效率、基因表达、蛋白质表达和应用方面存在关键差异。293T 细胞的高转染效率和异源蛋白表达能力使其成为蛋白质生产和药物发现的理想选择。293 细胞的更稳定的基因表达谱使它们在基础研究和疫苗生产中更有用。了解 293 和 293T 细胞之间的差异对于选择最适合特定实验的细胞系至关重要。

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